반응형 뇌졸중3 모야모야병(이유없이 뇌혈관이 막히는 병) 진료과 : 신경외과, 소아청소년과 외증상 : 뇌경색, 두통, 마비, 의식장애 등통상적 발병 시기 : 소아 : 4-6세, 성인: 30-40대기간 : 장기간병인 : 분명하지 않음진단 방식 : MRI, 뇌혈관조영술, MRA 등치료법 : 수술적치료, 약물치료 등예후 : 다양함빈도 : 정확한 빈도는 모르지만, 일본과 한국에서 높은 발병률 모야모야병(Moyamoya Disease)은 뇌혈관이 점진적으로 좁아지거나 막히는 희귀한 만성 질환으로, 주로 뇌의 주요 혈관인 내경동맥의 끝부분과 그와 연결된 중대뇌동맥(MCA), 전대뇌동맥(ACA) 부위에서 발생합니다. 이 병명은 일본어로 "모락모락 피어오르는 연기"를 뜻하며, 뇌 혈관이 막히면서 형성되는 작은 혈관 네트워크가 뇌혈관 조영술에서 연기처럼 보이는 것에서 유래했습.. 2025. 1. 15. 코타르 증후군(걷는 시체 증후군, 스스로 유령이라 믿는 병) 진료과 : 정신과증상 : 망상장애병인 : 뇌 기능적이상, 우울증 등 정신질환, 뇌졸중등 신경학적 등 코타르 증후군(Cotard's Syndrome)은 희귀한 정신질환으로, 환자가 자신이 죽었다고 믿거나 자신의 신체 일부, 장기, 또는 존재 자체가 없어졌다고 확신하는 망상적 상태를 특징으로 합니다. 이를 "허무망상(nihilistic delusion)"이라고도 부르며, 1880년 프랑스 신경정신과 의사 쥘 코타르(Jules Cotard)가 처음으로 이 증후군을 보고하여 그의 이름을 따 명명되었습니다.이 증후군은 단독으로 나타나기보다 우울증, 정신분열증, 양극성 장애, 치매 등의 다른 정신질환과 연관되어 나타나는 경우가 많습니다. 매우 드문 질환으로, 주로 성인들에게 나타나지만 드물게 청소년이나 노년층에서.. 2024. 12. 23. 멜라스 증후군(MELAS Syndrome) 진료과 : 소아청소년과관련질병 : 치매, 뇌졸중 멜라스 증후군(Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes)은 미토콘드리아 DNA(mtDNA) 돌연변이에 의해 발생하는 유전적 희귀 질환입니다. 이 질환은 신경학적, 근육계 및 전신적 증상을 초래하며, 주로 어린 시절 또는 청소년기에 발병합니다. 이름에서 알 수 있듯이, 뇌병증(encephalopathy), 젖산 산증(lactic acidosis), 그리고 **뇌졸중 유사 발작(stroke-like episodes)**이 주요 특징입니다.원인멜라스 증후군의 원인은 미토콘드리아 DNA의 돌연변이로, 주로 MT-TL1 유전자(mitochondrial tRNA leucine.. 2024. 12. 21. 이전 1 다음
